Alpha 1 Antitrypsin ist ein wichtiger, eiweißzersetzender Wirkstoff, der in der Leber gebildet wird und im Blut zirkuliert. Die gleichnamige Krankheit, eine der häufigsten, erblichen Stoffwechselkrankheiten, ist auch als Laurell-Eriksson-Syndrom bekannt. Betroffene leiden an einem Mangel an Alpha 1 Antitrypsin, damit werden die zuviel vorhandenen Eiweißstoffe im Körper nicht mehr abgebaut und zerstören gesundes Gewebe. Es handelt sich also um eine Störung des Proteinstoffwechsels.

Text in Zusammenarbeit mit Prof. Dr. Markus Peck-Radosavljevic